【代生孩子花费】

什么情况下要做三代试管？第三代试管婴儿，很多人都不陌生了，但对于大多数家庭来说，还以为第三代试管婴儿就是排除遗传疾病实现个性化生育。所以有些在备孕二胎三胎的家庭扎堆去医院咨询想做第三代试管婴儿，跟医生说想要个男孩/女孩。

用试管婴儿检查特定基因诊断的可能原因

以下是您的医生可能推荐PGD的原因（或您可能要求的原因。）为了避免传播家族中存在的特定遗传疾病：这是PGD最常见的原因。根据遗传性疾病是常染色体显性遗传还是隐性遗传，将遗传性疾病传染给儿童的风险可能在25％至50％之间。在某些情况下，一对夫妇可能不需要试管婴儿怀孕，也可能不会面临不孕症。他们追求试管婴儿的原因可能是PGD测试。如上所述，产前检查还可以检测遗传性疾病，而不会增加IVF治疗的费用，风险和成本。但由于的选择是在产前检查后终止妊娠（或继续怀孕），这对某些夫妇来说是不可接受的。有数百种遗传疾病可供检查，但最常见的一些是：囊性纤维化

戴萨克斯

脆性X染色体

肌营养不良症

镰状细胞性贫血

血友病

脊髓性肌萎缩症（SMA）

范可尼的贫血症

筛选易位或染色体重排：有些人天生就有46条染色体，但有一条或多条染色体不在预期的位置。这些人可能在其他方面健康，但他们经历不孕，怀孕导致流产或死产，或患有染色体异常的孩子的风险高于平均水平。对于有易位伴侣的夫妇，PGD可用于帮助识别更可能健康的胚胎。对于人类白细胞抗原（HLA）匹配，用于干细胞移植：干细胞移植是治疗某些血液疾病的方法。在家庭中寻找匹配并不总是那么容易。然而，PGD可用于选择既可以是干细胞匹配（HLA匹配）又可能避免传递影响兄弟姐妹的相同遗传疾病的胚胎。如果可以鉴定出既是HLA匹配又怀孕和健康分娩的胚胎，那么可以从出生时的脐带血中收集拯救兄弟姐妹生命所需的干细胞。为了避免传递成人发病的遗传倾向：PGD的一个稍微有争议的用途是避免传递可能导致生命后期疾病的遗传倾向。

例如，BRCA-1乳腺癌基因。拥有这个基因并不意味着一个人肯定会患乳腺癌，但他们的风险更高。PGD可用于筛选BRCA-1变体的胚胎。其他实例包括亨廷顿病和早发性阿尔茨海默病。IVF一般基因筛查（PGS/CCS）的可能原因

殊不知，第三代试管婴儿虽然是可以在胚胎移植前了解男孩或者女孩，但这不是让我们选择，它最大的意义在于筛选出染色体健康的胚胎，是医疗上的用途。再说了，我们国家的政策一向是男女平等，连B超医生都不可以告诉你男女，何况在怀孕前进行选择呢？今天，就给大家做个详细分析。

什么情况下要做三代试管？三代试管需要什么条件？

那么既然有这项医疗，什么样的人才可以做第三代试管呢？如果患有以下疾病，可以去当地有三代试管资质的医院申请指标。

一、夫妻双方或者一方存在染色体异常

染色体异常可分为数目异常和结构异常，数目异常的患者一般还存在其他疾病，能达到生育需求的一般是结构异常的患者。这类染色体结构异常者常常表型正常，大部分人是在生育年龄出现反复自然流产、生育畸形智障儿、不孕不育等情况，进行染色体检查才发现这一问题的。这类染色体结构异常携带者所产生的生殖细胞可能出现染色体不平衡畸变，从而导致不良妊娠结局。这类人要确保能生出健康的宝宝，只能通过第三代试管来实现，选择染色体正常的胚胎进行移植。

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二、一些性连锁遗传性疾病，

如假肥大型肌营养不良、甲型血友病等一般只在男孩中发病，女孩不发病，男性Y染色体微缺失患者（AZFc缺失）也可以选择生育女孩。虽然这类疾病致病基因明确，可以通过单基因PGD程序预防患儿的出生，单纯选择生育女孩，避免疾病的发生。

三、医疗配型选择

对于一些恶性血液系统疾病，骨髓移植通常是最有效的治愈手段，但是因为很难寻得配型到相同供体，这样常常让患者失去了生的机会。HLA配型选择是通过第三代试管婴儿技术，选择生育一个HLA配型和第一个患儿相同的宝宝，取其脐带血干细胞或者骨髓干细胞治疗其患病的哥哥或姐姐，这个宝宝也被称为“救世主婴儿”。

四、单基因遗传病

单基因疾病是指因一对等位基因突变即可导致的疾病，如地中海贫血、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等。人类已知的单基因疾病达6000～7000种，其中已明确致病基因的有约4000种。如果有家族史的生育高风险夫妇，可以通过第三代试管婴儿技术，对胚胎突变基因位点的序列进行分析，这样可以准确的判断胚胎是否致病。不过目前的医疗，能阻断的疾病只包括地中海贫血、血友病、黏多糖贮积症、杜氏肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）、假肥大型肌营养不良症等几百种致病基因明确的遗传疾病。

什么情况下要做三代试管？三代试管需要什么条件？今天就讲到这里了，希望以上内容对大家有所帮助。

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