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本报南宁讯 （记者/罗琦）日前，自治区妇幼保健院申请胚胎植入前遗传学诊断技术（PGD，俗称“第三代试管婴儿”）项目的试运行顺利通过现场评审，标志着该院生殖中心辅助生殖技术上升到了一个新的高度，我区在出生缺陷防控工作上又增加了辅助生殖技术的新助力。

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经过国家人类辅助生殖技术评审专家组一行对区妇幼的基本情况及该院开展胚胎植入前遗传学诊断技术相关场所、技术进行现场检查后，评审专家组全票一致同意，通过区妇幼生殖中心胚胎植入前遗传学诊断技术（PGD）项目的试运行。

该院相关负责人表示，将继续致力于为广大不孕不育夫妇提供更多、更好和更先进的助孕技术，更好地为因遗传因素饱受不孕不育折磨的夫妇服务，帮助他们早日拥有自己的健康宝宝。

我16周的时候做了引产，原因竟然是胎儿多囊肾，我没有多囊肾啊，我不知道我老公有没有，前面怀孕一次也是多囊肾导致的引产，本来怀孕是一件很开心的事情，但又被确诊为多囊肾，这心情悲催呀！我怀疑我老公有多囊肾，难道父亲多囊肾一定会遗传吗？

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多囊肾遗传是不分男女的，不一定是父亲多囊肾就一定会遗传给子女，因为多囊肾的遗传男女都是平等的。父母双方都有多囊肾的情况下，子女遗传多囊肾的几率会有25%左右，如果父母一方患有此病，则其子女遗传机率为50%。囊肾具有家族聚集性，并且遗传几率还是比较大的，甚至可以连续几代致病。因此怀孕期间多次发现多囊肾，应该去医院检查一下，明确具体原因，并且治疗之后再进行备孕。

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如果父亲有多囊肾，胎儿也遗传了的话，胎儿期就会出现病变全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大，还会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，从而出现肾衰竭、尿毒症等疾病。

父亲多囊肾遗传几率还是比较大的，子女有50%的几率获得囊肿基因发病，多囊肾的发病年龄在30-40岁，因此多囊肾患者的子女早期是没有明显症状的，直到18岁以后，肾脏才会出现囊泡增大。因此，患者的孩子可以定期监测该疾病，在出现异常情况时及时进行体检和治疗，避免延误疾病。

多囊肾是遗传性疾病，由基因进行遗传，遗传的方式是常染色体显性遗传，多囊肾遗传有一定的规律，并不是父亲有多囊肾就一定会遗传，父母患有多囊肾遗传几率都是相同的。具体多囊肾遗传规律如下：

1.父母双方有一方患有多囊肾，则下一代遗传的概率是50%，若双方父母都患有多囊肾，遗传的概率可达到75%左右；

2.多囊肾是显性遗传，不是隐性遗传，不一定会代代相传，即不一定会从爷爷辈传到父母辈，再从父母辈传到儿子、孙子辈。不论性别，只要有一代没有多囊肾，就不会遗传给下一代，不必过多担心多囊肾的遗传问题。

多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病，多囊肾遗传方式分别为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，以下是遗传规律：

1.常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律：父母双亲为杂合子，其纯合子子代发病，发病概率为25%。无性别和种族差异；

2.常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律：男女发病机率想等，父母任何一方患病，子女50%获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到75%，不患病的子女不携带囊肿基因。

注：父母一方有患病，父母亲均患病，都是有可能会遗传的，并不是只有父亲患病才一定遗传。在患病初期囊肿会比较少，也会体积很小，随着病情的发展，体积会明显增大，并且数目增多，因此多囊肾患者应该建议定期复查。

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